nt检查什么
NT检查主要是指在怀孕三个月左右检查胎儿颈后透明带厚度的一种检查项目，1、通过这项检查可以有效排查胎儿是否存在染色体异常，所以也是怀孕时期非常重要的排畸项目。2、如果颈后透明带明显增厚，则有可能与胎儿异常密切相关，所以需要做进一步的产前诊断，例如无创DNA或羊水穿刺等。怀孕期间为了让胎儿正常发育，预防出现先天性畸形问题，孕妇在孕前三个月到孕后一个目要补充叶酸，预防神经管缺陷。早孕期是胎儿发育的关键时期，叶酸敏感时期，要注意避免感冒，避免病毒感染，不要乱吃药，不要接触放射线。可以适当进行锻炼，但是不要剧烈运动。【摘要】
nt检查什么【提问】
NT检查主要是指在怀孕三个月左右检查胎儿颈后透明带厚度的一种检查项目，1、通过这项检查可以有效排查胎儿是否存在染色体异常，所以也是怀孕时期非常重要的排畸项目。2、如果颈后透明带明显增厚，则有可能与胎儿异常密切相关，所以需要做进一步的产前诊断，例如无创DNA或羊水穿刺等。怀孕期间为了让胎儿正常发育，预防出现先天性畸形问题，孕妇在孕前三个月到孕后一个目要补充叶酸，预防神经管缺陷。早孕期是胎儿发育的关键时期，叶酸敏感时期，要注意避免感冒，避免病毒感染，不要乱吃药，不要接触放射线。可以适当进行锻炼，但是不要剧烈运动。【回答】
NT又称颈后透明层厚度，是指在怀孕11到13+6周通过b超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度来判断胎儿是否存在结构畸形的一种检测指标。NT是b超的一个指标，做NT检查也就是只做b超，NT必须在一定的时间段之内做，主要是指在11到13+6周期间做，而超出这个时间段，如果做NT就不够准确。正常情况下，NT应该小于2.5至3.0毫米之间，如果超过2.5到3.0毫米，就要认为NT增厚。如果NT增厚的话，首先需要做b超重新测量NT，需要去水平比较高的医院，让有经验的b超医生重新测量。【回答】
如果确定NT增厚就要重点排除胎儿的染色体以及结构有没有问题，下一步需要做系统b超以及羊水穿刺来进行确诊。【回答】
孕期检查nt是查什么
在孕期检查是一项都不能落下的，因为每一项检查都是对妈妈和宝宝负责。比如说婴儿的黄疸检查，也就是nt检查更是重中之重，需要做的检查一定要好好的做，不能粗心大意。那么，孕期检查nt是查什么?如果你想知道答案的话就往下看看吧! 孕期检查nt是查什么 NT是英文单词nuchal translucency的缩写，中文意思是颈项透明层。在孕早期也就是11-13周加6天的时候，我们可以利用超声观察到胎儿颈后的皮下积液。正常情况下，14周以后液体会慢慢被淋巴系统所吸收，成为一个颈部皱褶，也叫做nuchal fold，也就是NF。NT扫描主要测量NT厚度，当NT增厚时，胎儿患21-三体，也就是唐氏综合征以及其他严重染色体异常疾病的概率会增加。而且胎儿NT的增厚，也与多种胎儿畸形，尤其是先天性心脏病和一些遗传性综合征以及胎儿死亡都有相关性。还可以通过扫描诊断和排除颅骨缺失、无脑儿、单心室、单心房以及脐膨出等严重胎儿畸形。此外，像双胎以及多胎妊娠，也可以通过NTB超来确定胎盘的绒毛膜性质。 一、检查染色体异常的风险，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现。因此颈部后面的皮肤会比较厚，如果NT检测出胎儿的颈后皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关。如果NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 二、除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置。必要时通过阴道B超来进行，这样可以看得更加清楚。 孕检都检查什么 首先，怀孕12周会进行第一次产检。在怀孕三个月左右，孕妇就需要到医院进行检查，建立孕期档案，方便以后的产检，这样就会知道以后产检的时候检查那一项。一般，孕妇在第一次检查都会做B超、量血压、验尿、验血等基本孕期检查。 怀孕后的女性在孕16到20周的时候要进行唐氏筛查检查。唐氏筛查就是检查胎儿是不是先天性畸形或神经管缺陷，也就是唐氏综合症。等到了20到28周，需要通过B超来检查胎儿发育是否正常，有没有发育不正常或者畸形问题。 到了孕28周，这时就需要做糖耐量检查了，就是为了检查孕妇在怀孕后，是不是患上妊娠期糖尿病。妊娠期糖尿病会影响孕妇和胎儿的健康。通过孕期检查可以确定，然后进行治疗。到了孕晚期，就需要进行定期常规检查了。
nt检查是什么 nt检查有什么作用
1、NT检查是指在妊娠11至妊娠13+6周之间用B超来检测胎儿颈后透明层的厚度，用这个检查方法来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。
2、NT检查的检查结果主要看其厚度，NT检查如果大于或等于3mm称为NT增厚，如果出现NT增厚的话建议要做进一步的产前诊断。产前诊断目前来说最准确的方式就是羊水穿刺染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体异常的目前唯一金标准，如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺造成出血、感染、早产的发生，可以选择做母体外周血的胎儿DNA检测也就是常说的无创DNA，也可以进一步筛查胎儿染色体的异常。