红斑狼疮病好治吗
红斑狼疮严格上说是不能治愈，但是是可以控制的。就像糖尿病、高血压也是通过药物能够达到控制的状态，并不能通过药物断根。
红斑狼疮的治疗，随着近几十年来风湿免疫学的发展，也出现了很多新型药物。从最早的红斑狼疮的5年死亡率90%以上，到目前的五年死亡率小于10%。由于糖皮质激素和免疫抑制剂的使用，使红斑狼疮的生存率大大的提高了。在以前红斑狼疮患者根本不敢想象再怀孕的事情，红斑狼疮患者大部分是青少年女性，生育是面临的主要问题。现在随着医学的发展，当病情控制的理想的时候，很多红斑狼疮患者成功生育了自己的小孩。
所以说红斑狼疮的治疗目前进展还是比较大的，而且最重要的是要定期随访，因为很多患者可能控制好了，就再也不来看了，后果很严重，需要每个月或者每3个月定期随诊控制病情。建议在固定的医院，固定的医生随诊。
红斑狼疮好治吗？
红斑狼疮是不容易治愈的疾病。因为本病目前尚不能根治，但是只要早期诊断，早期进行合理的治疗后，是可以控制病情，缓解预后的。尤其是早期患者，治疗原则是活动且病情重者，要予以强有力的药物控制，病情缓解后则需要接受维持性治疗。通常是需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂来共同治疗的。免疫抑制剂可以增强激素的疗效，并且可以减轻激素的不良反应，可以逐渐减少激素的用量。
对于重症患者，有可能需要应用大剂量甲强龙冲击疗法。常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、羟氯喹、雷公藤、霉酚酸酯、他克莫司、环孢素A等，也可以应用生物制剂或者血浆置换来治疗。
另外，如出现重症血小板减少，或合并严重感染的患者，也可以静脉注射免疫球蛋白。
什么是凝血功能障碍？
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。 凝血功能障碍分为遗传性和获得性两大类，其中遗传性类型的知名病症叫做血友病。对于血友病这种终身性疾病而言，持续、长期地阻止并发症的进展，较单纯止血治疗更为重要。 国家卫生计生委医政医管局医疗安全与血液处副处长高新强指出，血友病属于罕见病中的“大病种”，危害大，我国诊断率低，反复出血和难治性并发症导致患者致残率高，且往往伴随患者终身。 目前，替代治疗是预防和治疗血友病患者出血的主要治疗方法，即输注外源性凝血因子制剂。长期规范补充凝血因子，可避免或减缓患者发生肢体残疾。 扩展资料： 第一医院血液科骆宜茗主任医师介绍，遗传性凝血功能障碍导致的血友病，易造成关节损伤导致身体残疾，最常见的是皮肤、肌肉、关节出血，颈部和喉部出血可造成呼吸困难，颅内出血则可能引发死亡。 轻型血友病不会出现自发性出血，但手术或外伤时可异常出血；中型偶然可见自发性出血，手术或外伤时可严重出血；重型可出现典型的肌肉或关节自发性出血，致残率高。 血友病患者又被称为“玻璃人”，即使常人看来不值一提的小碰撞，对他们来说也可能是致命危险。一旦受伤，无论有没有可见的出血（有的会内出血），应及时到医院输凝血因子，不要抱侥幸心理。 参考资料来源：人民网——我国近九成血友病患者未登记在册（健康互联网）