黑棘皮症简介
目录 1 概述 1.1 分类 1.1.1 良性黑棘皮病 1.1.2 恶性黑棘皮病 2 疾病名称 3 英文名称 4 黑棘皮症的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 黑色棘皮症的病因 9 发病机制 10 黑色棘皮症的临床表现 11 黑色棘皮症的并发症 12 组织病理检查 13 黑色棘皮症的诊断 14 鉴别诊断 15 黑色棘皮症的治疗 16 预后 17 相关药品 18 相关检查 附： 1 治疗黑棘皮症的穴位 这是一个重定向条目，共享了黑色棘皮症的内容。为方便阅读，下文中的 黑色棘皮症 已经自动替换为 黑棘皮症 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 黑棘皮症（acanthosis nigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 *** 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。 1.1 分类 Ollendorff Curth将其分为不伴内脏肿瘤的良性黑棘皮病和常与内脏腺癌相关的恶性黑棘皮病。 1.1.1 良性黑棘皮病 良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状 *** 状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。 （1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种表现：良性黑棘皮病可与隐性遗传综合征相关，发病于出生时或青春发育期，伴发的黑棘皮病不明显或轻微。如BerardinelliSeip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征、Lawrence综合征、Miescher综合征、Praderwilli综合征、Rabsonmendelhall综合征等。 （2）良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。垂体腺瘤或颅咽管瘤发病已有报道。青年或成年巨人症、伴生长激素增高的肢端肥大等内分泌综合征普遍包括黑棘皮病、柯兴（Cushing）综合征、阿狄森（Addison）病和多囊性卵巢疾病可发生典型的黑棘皮病。年轻的糖尿病患者也常患此病。 （3）化学性良性黑棘皮病：儿童和成年人使用大剂量雌激素可产生黑棘皮病，干扰脂代谢的化学物质与鱼鳞病和黑棘皮病相关，接受大剂量烟酸、tripanarol或benzomalacene治疗的病人发生过黑棘皮病。 （4）假性黑棘皮病：病人肥胖，系症状性和可逆转性，在此加以叙述，是因为它是真正的肥胖性良性黑棘皮病。 1.1.2 恶性黑棘皮病 恶性黑棘皮病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 这种副肿瘤综合征的皮肤表现通常在成人发生。皮肤症状常在肿瘤去除后消退。约60%病人发现有胃腺癌，其他腹部肿瘤30%，腹部以外肿瘤约10%，可见于胰腺、胆囊、子宫、卵巢、肠、前列腺、食管、乳腺或肺部肿瘤，一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。 2 疾病名称 黑棘皮症 3 英文名称 acanthosis nigricans 4 黑棘皮症的别名 黑棘皮病；黑色棘皮症；黑色角化病 5 分类 皮肤科 > 营养及代谢障碍性皮肤病 6 ICD号 L83 7 流行病学 良性黑棘皮病发病常在青少年时期。目前无其他相关内容描述。 8 黑棘皮症的病因 良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。 恶性黑棘皮病：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 9 发病机制 发病机制还不清楚。良性黑棘皮病，呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，恶性黑棘皮病，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 10 黑棘皮症的临床表现 各型黑棘皮病的外观是一致的，其严重程度有差别，呈对称性，皮肤受累区域依次是腋窝、颈部的屈侧和餐巾区，外阴、大腿内侧、面部、肘窝、腘窝、肚脐、手背、乳晕、足、眼睑和鼻前庭。 主要的症状系疣状、 *** 样增生，角化过度和色素加深。最初的变化表现为污黄色、灰色或棕黄色，随后黑素加深，与周围皮肤界限不甚清楚。皮肤皱纹和皱褶处发生天鹅绒状 *** 瘤样疣状皮损，污灰到黑色增生常致鸡冠样皮嵴，呈不同程度的角化过度。最终可发生疣状赘生物。受累区域既可局限也可广泛，如整个腋窝。最严重的 *** 瘤样角化过度增生见于皮损中央，趋于边缘皮损减轻，被黑素加深区包围。浸渍发生在指间区域，反过来又 *** 增殖形成，在恶性型，掌跖特别容易受累。整个皮肤明显的干燥和粗糙。 口腔黏膜变化主要表现为舌面天鹅绒状外衣式损害，但 *** 瘤样赘生物也可发生，也可发生在口唇和腭。 当皮损发生浸渍时，黑棘皮病患者可产生一些主观症状和瘙痒，瘙痒多见于恶性黑棘皮病，有时非常严重。 11 黑棘皮症的并发症 恶性黑棘皮病，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年。 12 组织病理检查 各型黑棘皮病组织病理改变相同，表皮呈中等程度角化过度及 *** 瘤样增生，基底细胞层色素增多是其典型特征。组织图像似扁平的脂溢性角化症和表皮痣。 13 黑棘皮症的诊断 根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示 *** 瘤样增生，应考虑诊断本病。重要的是区分良恶性。恶性黑棘皮肤病通常在成年发病，损害严重，四肢与黏膜常受累，色素沉着显著，皮损逐日严重，且伴瘙痒。 14 鉴别诊断 黑棘皮症应与增殖性天疱疮、增殖性类天疱疮、Darier病鉴别。 15 黑棘皮症的治疗 系统治疗，维生素A 5万U，3次/d，数周或数月。在恶性黑棘皮病，去除腺癌通常皮肤症状消退。肿瘤复发，皮肤症状也常复发。 局部外用中等浓度角质溶解剂如10%硫黄煤焦油软软膏，对继发性细菌或真菌感染可以适当的治疗。 16 预后 多种类型，预后各不相同。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受累。色素加深明显，瘙痒严重。在肿瘤去除以前，疾病可持续进展。一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。 17 相关药品 烟酸、维生素A、煤焦油、煤焦油软膏 18 相关检查 生长激素、雌激素、烟酸、维生素A 治疗黑棘皮症的穴位 胃
黑棘皮病怎么治疗?
黑棘皮病如何治疗？
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、 *** 瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小 *** 状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进， *** 瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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黑棘皮病
重要病理改变
a 真皮 *** 向上突起呈手指状，两个 *** 间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，
b 在 *** 顶部及 *** 突起侧面的表皮常变薄。
一般病理改变
a 轻、中度角化过度及 *** 瘤样增生，
b 表皮突通常发育不佳，
c 基底层色素轻度或无增多，
d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角质囊肿，
f 部分病例可见到粘蛋白沉积，
g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。
病理鉴别诊断
表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。
脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。
临床特点
a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，
b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，
c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、 *** 下脐窝等处，
d灰棕色或黑 *** 素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小 *** ，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，
e 可累及粘膜，常有甲板损害，
f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，
恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，
真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，
假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者，
综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等，
药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退，
恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱折，似天鹅绒状。
临床鉴别诊断
融合性网状 *** 瘤样病
毛囊角化病
阿狄森病
别名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
*** 状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)...
我弟弟得了黑棘皮病 14岁 体重79公斤 脖子黑色 严重吗 可以治疗吗 5分
这种疾病可是很少见啊，可能跟遗传、内分泌、、及肿瘤等因素有关。
看浮子这种情况现在应该算是真性良性型。腋窝下面有吗？
良性的一般都是颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处，颜色都比较浅。
肝油软膏或者维甲酸霜涂抹病变的地方会有些效果，还要控制饮食，不能乱吃东西。体重减轻，这种病可能就好了。
但是还是建议去医院检查一下吧。不要拖。
黑棘皮病的治疗
首先应积极寻找病因。对恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。也可以使用赛庚啶，抑制释放的肿瘤产物。对肥胖型黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈。对药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物，停药后皮疹可以自愈。对良性型的患者，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；对综合征型，则以治疗综合征为主。局部治疗可以选用角质松解剂，如水杨酸、卡泊三醇、维生素D3衍生物、尿素、维A酸软膏、足叶草脂等，也可试用连续波CO2激光治疗。
黑棘皮病如何治疗？
您好，这是一种少见的皮肤病。建议您最好先到皮肤科医院做相关的检查，诊断出是什么导致的疾病。
治疗黑棘皮病的中药
一般需要治疗原发病的情况比如肿瘤或内分泌疾病的情况，局部外用它扎罗丁膏剂和鱼肝油软膏即可。
黑棘皮病怎么治疗
建议：对这黑棘皮病来说，首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
犬猫黑色棘皮症
犬猫黑色棘皮症临床症状 黑色棘皮症在小动物中主要见于犬，尤其是德国猎犬。病因包括局部摩擦、过敏、各种引起瘙痒的皮肤病、激素紊乱等，黑色棘皮症中有些是自发性的，还有些是遗传性的。主要症状是皮肤瘙痒和苔藓化，患病的犬、猫搔抓皮肤引起红斑、脱毛、皮肤增厚和色素沉着，皮肤表面常见油脂多或者出现蜡样物质。 爪爪博士建议： 1、给患病的宠物佩戴伊丽莎白圈，防止犬猫自咬，限制患犬、猫摩擦患处，以免引发二次伤害。 2、马来酸氯苯那敏片，用于缓解犬猫的瘙痒症状，口服，犬：2~4mg/次，猫：1~2mg/次。 3、复合维生素片（普安特）补充维生素B和维生素E等，可以生肌美毛，提升犬猫的皮肤和机体免疫，2次/日，连续服用1-2周。 4、肤诺恩皮肤喷剂，杀菌消毒，改善皮肤功能，每天3-5次，连用5-7天。 5、复方酮康唑软膏，抗微生物药。用于治疗犬、猫癣菌、厌氧菌等引起的皮肤病，用于喷剂后使用，取适量涂抹即可。 6、调整饮食，采用脂肪少、纤维多的食物喂食，帮助宠物减肥有助于改善皮肤。 犬猫黑色棘皮症治疗方案 治疗以调节内分泌、调整饮食营养价钱互利为原则。 1、褪黑激素，3~6毫克，口服，每日2~3次，连用4~6周。 2、维生素E,200单位，口服，每日2次，连用1~2月。 3、泼尼松龙，0.5毫克／千克，口服，每日2次，连用5~10天，后逐减。 外用抗皮脂溢洗发剂。
黑棘皮病简介
目录 1 概述 1.1 分类 1.1.1 良性黑棘皮病 1.1.2 恶性黑棘皮病 2 疾病名称 3 英文名称 4 黑棘皮病的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 黑色棘皮症的病因 9 发病机制 10 黑色棘皮症的临床表现 11 黑色棘皮症的并发症 12 组织病理检查 13 黑色棘皮症的诊断 14 鉴别诊断 15 黑色棘皮症的治疗 16 预后 17 相关药品 18 相关检查 附： 1 治疗黑棘皮病的中成药 这是一个重定向条目，共享了黑色棘皮症的内容。为方便阅读，下文中的 黑色棘皮症 已经自动替换为 黑棘皮病 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 黑棘皮病（acanthosis nigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 *** 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。 1.1 分类 Ollendorff Curth将其分为不伴内脏肿瘤的良性黑色棘皮症和常与内脏腺癌相关的恶性黑色棘皮症。 1.1.1 良性黑色棘皮症 良性黑色棘皮症呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状 *** 状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑色棘皮症明显减少。 （1）良性黑色棘皮症作为遗传综合征的一种表现：良性黑色棘皮症可与隐性遗传综合征相关，发病于出生时或青春发育期，伴发的黑色棘皮症不明显或轻微。如BerardinelliSeip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征、Lawrence综合征、Miescher综合征、Praderwilli综合征、Rabsonmendelhall综合征等。 （2）良性黑色棘皮症和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑色棘皮症可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。垂体腺瘤或颅咽管瘤发病已有报道。青年或成年巨人症、伴生长激素增高的肢端肥大等内分泌综合征普遍包括黑色棘皮症、柯兴（Cushing）综合征、阿狄森（Addison）病和多囊性卵巢疾病可发生典型的黑色棘皮症。年轻的糖尿病患者也常患此病。 （3）化学性良性黑色棘皮症：儿童和成年人使用大剂量雌激素可产生黑色棘皮症，干扰脂代谢的化学物质与鱼鳞病和黑色棘皮症相关，接受大剂量烟酸、tripanarol或benzomalacene治疗的病人发生过黑色棘皮症。 （4）假性黑色棘皮症：病人肥胖，系症状性和可逆转性，在此加以叙述，是因为它是真正的肥胖性良性黑色棘皮症。 1.1.2 恶性黑色棘皮症 恶性黑色棘皮症几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 这种副肿瘤综合征的皮肤表现通常在成人发生。皮肤症状常在肿瘤去除后消退。约60%病人发现有胃腺癌，其他腹部肿瘤30%，腹部以外肿瘤约10%，可见于胰腺、胆囊、子宫、卵巢、肠、前列腺、食管、乳腺或肺部肿瘤，一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。 2 疾病名称 黑棘皮病 3 英文名称 acanthosis nigricans 4 黑棘皮病的别名 黑色棘皮症；黑棘皮症；黑色角化病 5 分类 皮肤科 > 营养及代谢障碍性皮肤病 6 ICD号 L83 7 流行病学 良性黑色棘皮症发病常在青少年时期。目前无其他相关内容描述。 8 黑棘皮病的病因 良性黑色棘皮症作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑色棘皮症和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑色棘皮症可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。 恶性黑色棘皮症：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 9 发病机制 发病机制还不清楚。良性黑色棘皮症，呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，恶性黑色棘皮症，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。 10 黑棘皮病的临床表现 各型黑色棘皮症的外观是一致的，其严重程度有差别，呈对称性，皮肤受累区域依次是腋窝、颈部的屈侧和餐巾区，外阴、大腿内侧、面部、肘窝、腘窝、肚脐、手背、乳晕、足、眼睑和鼻前庭。 主要的症状系疣状、 *** 样增生，角化过度和色素加深。最初的变化表现为污黄色、灰色或棕黄色，随后黑素加深，与周围皮肤界限不甚清楚。皮肤皱纹和皱褶处发生天鹅绒状 *** 瘤样疣状皮损，污灰到黑色增生常致鸡冠样皮嵴，呈不同程度的角化过度。最终可发生疣状赘生物。受累区域既可局限也可广泛，如整个腋窝。最严重的 *** 瘤样角化过度增生见于皮损中央，趋于边缘皮损减轻，被黑素加深区包围。浸渍发生在指间区域，反过来又 *** 增殖形成，在恶性型，掌跖特别容易受累。整个皮肤明显的干燥和粗糙。 口腔黏膜变化主要表现为舌面天鹅绒状外衣式损害，但 *** 瘤样赘生物也可发生，也可发生在口唇和腭。 当皮损发生浸渍时，黑色棘皮症患者可产生一些主观症状和瘙痒，瘙痒多见于恶性黑色棘皮症，有时非常严重。 11 黑棘皮病的并发症 恶性黑色棘皮症，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年。 12 组织病理检查 各型黑色棘皮症组织病理改变相同，表皮呈中等程度角化过度及 *** 瘤样增生，基底细胞层色素增多是其典型特征。组织图像似扁平的脂溢性角化症和表皮痣。 13 黑棘皮病的诊断 根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示 *** 瘤样增生，应考虑诊断本病。重要的是区分良恶性。恶性黑棘皮肤病通常在成年发病，损害严重，四肢与黏膜常受累，色素沉着显著，皮损逐日严重，且伴瘙痒。 14 鉴别诊断 黑棘皮病应与增殖性天疱疮、增殖性类天疱疮、Darier病鉴别。 15 黑棘皮病的治疗 系统治疗，维生素A 5万U，3次/d，数周或数月。在恶性黑色棘皮症，去除腺癌通常皮肤症状消退。肿瘤复发，皮肤症状也常复发。 局部外用中等浓度角质溶解剂如10%硫黄煤焦油软软膏，对继发性细菌或真菌感染可以适当的治疗。 16 预后 多种类型，预后各不相同。良性黑色棘皮症临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑色棘皮症的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受累。色素加深明显，瘙痒严重。在肿瘤去除以前，疾病可持续进展。一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。 17 相关药品 烟酸、维生素A、煤焦油、煤焦油软膏 18 相关检查 生长激素、雌激素、烟酸、维生素A 治疗黑棘皮病的中成药 克银丸 皮细胞裂隙联接的变化共10例，其中7例皮损消失，棘细胞浅层裂隙联接明显减少。说明该药可能影响细胞膜... 回生甘露丸 拼音：huíshēnggānlùwán藏药部颁标准：拼音名：HuishengGanluWan英文名：... 五味沙棘散 拼音：wǔwèishājísàn英文：五味沙棘散药典标准：品名：五味沙棘散WuweiShajiSan... 消痛贴膏 陈旧性伤痛等。消痛贴膏的用法用量：外用。清洁患部皮肤，将药贴的塑料薄膜揭除，将小袋内的湿润剂均匀涂... 青黛散