氢化铝锂

知识点:氢化铝锂收集:连授谰 编辑:月季姐姐
本知识点包括:1、酰胺用氢化铝锂还原机理 2、硝基和氰基被四氢铝锂还原成什么东西 3、请问用铝锂氢还原酯以后自身变成了什么? 4、氢化铝锂与水反应的化学方程式 5、关于羧酸的还原,那个氢化锂铝什么情况 。


《氢化铝锂》相关知识

氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子的能力,在对羧酸的还原反应中,氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间体,中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛.相比于羧酸,醛的反应活性更高,进一步发生加成,形成稳定的醇负离子.在酸性后处理过程之中,醇负离子形成最终产物醇.整个反应机理与氢化铝锂对酯的还原类似.


第二个问题正如你所说,二硝基苯肼又名羰基试剂,能与羰基反应生成二硝基苯腙,这是个很好鉴别的物质,因此在早起波谱不发达的时候被广泛用于醛酮的鉴别,现在用得其实也不少.

知识拓展:

1: 有机化学的七大反应规律取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚反应的有机物有什么特点,还有分别那些官能团可以发生上述反应.


知识要点归纳:

1、取代----取而代之,1+1=1+1

烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代,生成卤代烃和卤化氢

苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代,生成溴苯和溴化氢

苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应

苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应

卤代烃水解得到醇

醇和氢卤酸反应得到卤代烃

羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应,生成酯和水

酯的水解反应

2、加成----1+1=1,一般加小分子H2、X2、HX、H2O

碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成

苯环加H2、X2

醛、酮中的羰基可以加H2、HCN

3、消去----1=1+1,一般消去的小分子是H2O、HX

某些醇可以消去得相应的烯烃

某些卤代烃可以消去得相应的烯烃

4、氧化----有加氧氧化、去氢氧化两种

有机物的燃烧属于完全氧化

醇被催化氧化生成醛或酮,属于去氢氧化

醛被氧化成酸属于加氧氧化

苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸(阿尔法碳上必须有H原子,才可以被氧化)

碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化

5、还原----与氢气的加成反应也属于还原反应

此外,硝基苯与铁、盐酸反应,生成苯胺也是还原反应

6、加聚----在加成基础上的聚合反应

一般是碳碳双键的性质

烯烃的加聚反应,生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等

二烯烃的加聚反应,生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等

7、缩聚----缩合聚合反应,除了生成高分子之外,还得到小分子产物,一般是水

苯酚与甲醛缩聚成酚醛树脂

乙二酸与乙二醇缩聚成聚酯(二元酸与二元醇都可以发生类似反应)

氨基酸缩聚成胎,并进一步缩聚成蛋白质

2: 酰胺用氢化铝锂还原机理N,N-二取代的酰胺可以同样还原吗?


知识要点归纳:

总共4步

1、H-进攻羰基

2、O+AlH3离去,形成碳-氮双键,H3AlOH-

3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子

4、水解形成RCH2NH2

所有羧酸衍生物均为此机理,要经历氢离子迁移、消除步骤

Carey 的高有上面就有这些

应该是不可以的,在H离去时无法进行

3: 有机化学中反应类型有多少种?


知识要点归纳:

有机反应的基本类型

取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应

酯化反应 水解反应 中和反应及其它反应

1.取代反应

(1)定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.

(2)能发生取代反应的物质:烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃.

(3)典型反应

2.加成反应

(1)定义:有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质.

(2)能发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及同系物、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油酯等.

(3)典型反应:

CH2===CH2+Br2—→

CH≡CH+HCl

CH2===CH—CH===CH2+Br2—→

CH2===CH—CH===CH2+Br2—→

CH3CHO+H2

3.加聚反应

(1)定义:通过加成反应形成高分子化合物.

(2)特征:①是含C===C物质的性质 ②生成物只有高分子化合物,因此其组成与单体相同.

(3)能发生加聚反应的物质:烯、二烯、含C===C的其他类物质.

(4)典型反应:

nCH2===CH2—→

nCH2===CH—C===CH2—→

nCH2===CHCl—→

4.缩聚反应

(1)定义:通过缩合反应生成高分子化合物,同时还生成小分子(如H2O、NH3等)的反应.

(2)特征:有小分子生成,因此高分子化合物的组成与单体不同.

(3)能发生缩聚反应的物质:①苯酚与甲醛;②二元醇与二元酸;③羟基羧酸;④氨基酸;⑤葡萄糖.

(4)典型反应:

5.消去反应

(1)定义:从一个有机分子中脱去小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应.

(2)能发生消去反应的物质:醇、卤代烃

(3)典型反应:

6.氧化—还原反应

(1)氧化反应

①含义:有机物去H或加O的反应

②类型:I.在空气或氧气中燃烧

II.在催化剂存在时被氧气氧化

III.有机物被某些非O2的氧化剂氧化

a.能被酸性KMnO4氧化的:烯、炔、二烯、油脂(含C==C的)苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等.

b.能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的:醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖.

(2)还原反应

①含义:有机物加H或去O的反应

②典型反应:

7.酯化反应(隶属于取代反应)

(1)定义:酸跟醇起作用,生成酯和水的反应.

(2)能发生酯化反应的物质:羧酸与醇,无机合氧酸与醇、酸与糖.

(3)典型反应:

8.水解反应

(1)反应特征:有水参加反应、有机物分解成较小的分子.

(2)能够水解的物质:卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质

(3)典型反应:

(蔗糖)

4: 【有机化学的主要反应和反应原理有哪些?】


知识要点归纳:

例如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上;卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上;醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂;加聚反应是含碳碳双键(>C=C

5: 【硼氢化钠和氢化锂铝还有铜锂试剂比较和合成用途】


知识要点归纳:

硼氢化钠可以还原醛,酮,酰卤,内酯,过氢氧基,吡啶盐,亚砜

不能还原羧酸,酸酐,酯,酰胺,酰亚胺,乙缩醛,腈,芳香硝基,卤代物,双键

氢化锂铝可以还原卤代烃,酰胺,酰亚胺,羧酸,腈硼,酯氢化钠可以还原的它都可以还原

铜锂试剂二烷基铜锂与仲卤代烷或叔卤代烷可能发生消去反应,常用二烷基铜锂来合成RCH2-CH2R’型烷烃

还有就是和阿尔发,贝塔不饱和醛酮发生1,4加成

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1:酰胺用氢化铝锂还原机理

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